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Taq DNA Polymerase, Storage Buffer B

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描述:

Taq?DNA聚合酶是Thermus aquaticus?DNA Polymerase的克隆重组体,为94kDa的耐热的DNA聚合酶,与天然的TaqDNA聚合酶有相同的功能。 该酶反应需Mg2+参与,以双链DNA为模板催化核苷酸从5′向3′末端形成双链DNA。该酶同时具有5′→3′核酸外切酶的活性,主要用于DNA的PCR扩增、DNA测序,可以很好地扩增1kb以下的DNA片段。

M1661S、M1665S、M166CS包括10×反应缓冲液和25mM MgCl2各一管。
M2661S、M2665S包括10×反应缓冲液(含15mM MgCl2)。
活性单位定义:

在74℃条件下,30分钟内,能够吸收10mmol dNTP,形成酸性不溶性物质所需的酶量为1u。

储存缓冲液B:

50%甘油,20mM Tris-HCl (pH 8.0, 25℃),100mM KCl,0.1mM EDTA,1mM DTT,0.5% Tween? 20和0.5% NP-40。
配套试剂:

1. 10×反应缓冲液(不含MgCl2):包含500mM KCl,100mM Tris-HCl (pH 9.0, 25℃), 1% Triton? X-100建议该缓冲液加入每种dNTP的最适浓度为0.2mM。

2. 10×反应缓冲液(含MgCl2):包含15mM MgCl2,500mM KCl,100mM Tris-HCl (pH 9.0, 25℃), 1% Triton? X-100建议该缓冲液加入每种dNTP的最适浓度为0.2mM。注:反复冻融可能会引起氯化镁沉淀,将缓冲液加热并充分振荡恢复溶液的均一性。

3. 25mM MgCl2:Mg2+在反应混合物中的最终浓度由使用者根据自己需要决定。建议使用浓度在1–4mM。注:使用前应完全融解MgCl2溶液并充分振荡几分钟。

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Taq?DNA Polymerase with Buffers for Enhanced PCR Amplification

  • Direct-to-gel convenience
  • Can be used with your current PCR cycling conditions
  • Supplied at a concentration of 5u/μl

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